中國醫(yī)藥報記者 安慧娟 報道 3月5日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告近期對山西云鵬制藥有限公司、山西華衛(wèi)藥業(yè)有限公司和海南伊順藥業(yè)有限公司跟蹤檢查的結果。經(jīng)查，發(fā)現(xiàn)上述3家企業(yè)涉嫌存在違法違規(guī)生產(chǎn)問題。
山西云鵬制藥有限公司存在數(shù)據(jù)可靠性問題。檢驗數(shù)據(jù)無法溯源，原始記錄、原始圖譜、原始數(shù)據(jù)及計算過程缺失，生產(chǎn)和檢驗記錄管理混亂，隨意廢棄蓋章的檢驗報告單、空白檢驗原始記錄及生產(chǎn)記錄。偏差調(diào)查和糾正預防措施不符合要求，國家藥品抽檢不合格批次的胱氨酸片、吡羅昔康片、吲哚美辛腸溶片，生產(chǎn)過程中出現(xiàn)偏差，未進行調(diào)查即放行。未對分析儀器的計算機系統(tǒng)進行權限管理和有效控制。
山西華衛(wèi)藥業(yè)有限公司存在檢驗數(shù)據(jù)真實性問題。中藥注射劑成品、藥材、藥材對照品圖譜完全一樣，存在套用圖譜情形。已放行使用的乙醇、苯甲醇缺少紅外對照圖譜集，未按照《中國藥典》（2015年版）進行有效紅外鑒別。文件管理混亂，隨意廢棄已簽字蓋章的審核放行單及檢驗報告單。未對分析儀器的計算機系統(tǒng)進行權限管理和有效控制。
海南伊順藥業(yè)有限公司未經(jīng)注冊批準擅自在注射用棓丙酯的處方中增加輔料羥丙基—環(huán)糊精，且2015年投產(chǎn)以來，注射用棓丙酯未進行工藝驗證即生產(chǎn)銷售。
通告指出，山西云鵬制藥有限公司、山西華衛(wèi)藥業(yè)有限公司和海南伊順藥業(yè)有限公司的上述行為嚴重違反了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》有關規(guī)定。總局要求山西、海南省局收回涉事企業(yè)的相關《藥品GMP證書》，對企業(yè)涉嫌違法行為依法調(diào)查。
